為什么說2022將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年
發(fā)布時間：
2022-01-12
業(yè)內預計，2022年，將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年。為什么這么說呢？ 開年以來，已有大批關于藥品注冊證書注銷的消息持續(xù)發(fā)布。例如，1月4日，云南省藥監(jiān)局發(fā)布一則停產(chǎn)公告，經(jīng)云南省藥品監(jiān)督管理局研究，同意某藥企注銷《藥品生產(chǎn)許可證》；1月6日，云南省藥監(jiān)局再次發(fā)布公告，經(jīng)審核符合法律法規(guī)規(guī)定，同意某藥業(yè)公司注銷《藥品生產(chǎn)許可證》；1月5日，河北省藥監(jiān)督局也發(fā)布《藥品生產(chǎn)許可證》注銷公告，依法注銷河北某藥業(yè)公司的《藥品生產(chǎn)許可證》。 00fcc44b3bc0ef8ad4e11a4fb408cf1f.jpg （圖片來源：制藥網(wǎng)） 為什么說2022將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年？ 在這些藥企主動注銷藥品注冊證書的背后，醫(yī)藥行業(yè)市場競爭正在加劇，行業(yè)監(jiān)管正在趨嚴，市場洗牌加速下，抗壓能力弱、無力經(jīng)營的藥企只能選擇退出市場。業(yè)內預計，2022年，將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年。 創(chuàng)新藥領域：“去偽存真” 創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)受政策、人才、資本等多重共振，整個產(chǎn)業(yè)正呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展態(tài)勢。但與此同時，行業(yè)也面臨著更為嚴格的要求。 例如，2021年7月2日，國家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)公布了《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》的征求意見稿，鼓勵真正有價值的抗腫瘤創(chuàng)新藥進入臨床試驗及報批上市，引導創(chuàng)新研發(fā)資源合理配置。 在這一新政之下，創(chuàng)新藥的創(chuàng)新概念是去偽存真，意味著大批偽創(chuàng)新的"me-too"藥物將迎來大洗牌。業(yè)內預計，接下來"me-too"市場將迎來降溫，同時，創(chuàng)新藥企業(yè)的自身研發(fā)實力將備受考驗。 不止藥品領域，包括醫(yī)療器械、耗材等領域也同樣面臨創(chuàng)新轉型的挑戰(zhàn)。業(yè)內指出，尤其是在集采常態(tài)化之下，藥械企業(yè)將加速朝著創(chuàng)新方向轉型，預計研發(fā)實力不強的中小型企業(yè)將加速淘汰。 中藥行業(yè)：監(jiān)管加強 中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)受國家政策持續(xù)扶持，正迎來新機遇。2021年尤其是該年年底以來，中藥行業(yè)的熱度較高，但新年開工不久，行業(yè)就迎來了更為嚴格的監(jiān)管。 2022年1月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術指導原則(試行)》，旨在指導和規(guī)范用于注冊申報的中藥新藥毒理研究用樣品制備、質量控制、配制等環(huán)節(jié)的研究和過程管理等方面。 隨著該試行指導原則的發(fā)布，業(yè)內預計中藥行業(yè)的監(jiān)管將進一步加強，一些不符合要求的中藥新藥會被淘汰，但長遠來看，有利于中藥行業(yè)實現(xiàn)持續(xù)健康發(fā)展。 300萬藥代：轉型加速 近年來，在國家集采、醫(yī)保談判等因素疊加下，不少產(chǎn)品的銷售受到較大影響，藥企利潤承壓，裁撤銷售團隊的消息不斷，300萬藥代的日子變得更加艱難。 不過，這并不意味著醫(yī)藥代表這一職位并不會被淘汰。業(yè)內指出，包括抗腫瘤藥、新獲批藥品等產(chǎn)品依然需要藥代。 從近期各大藥企招聘藥代的條件來看，藥企更加看重醫(yī)藥代表對產(chǎn)品信息的傳遞以及對市場的靈敏度，“尤其是為了配合創(chuàng)新藥的上市，藥企將需要更專業(yè)的醫(yī)藥代表來給醫(yī)生分享專業(yè)疾病知識、藥品使用信息，以及患者管理的知識?！? 這也意味著，未來具備專業(yè)性的藥代更能適應藥企的需求。因此，若想繼續(xù)留在行業(yè)內的藥代需要不斷提高自身的專業(yè)能力，才能走得更遠。
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業(yè)內預計，2022年，將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年。為什么這么說呢？
開年以來，已有大批關于藥品注冊證書注銷的消息持續(xù)發(fā)布。例如，1月4日，云南省藥監(jiān)局發(fā)布一則停產(chǎn)公告，經(jīng)云南省藥品監(jiān)督管理局研究，同意某藥企注銷《藥品生產(chǎn)許可證》；1月6日，云南省藥監(jiān)局再次發(fā)布公告，經(jīng)審核符合法律法規(guī)規(guī)定，同意某藥業(yè)公司注銷《藥品生產(chǎn)許可證》；1月5日，河北省藥監(jiān)督局也發(fā)布《藥品生產(chǎn)許可證》注銷公告，依法注銷河北某藥業(yè)公司的《藥品生產(chǎn)許可證》。
（圖片來源：制藥網(wǎng)）
為什么說2022將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年？
在這些藥企主動注銷藥品注冊證書的背后，醫(yī)藥行業(yè)市場競爭正在加劇，行業(yè)監(jiān)管正在趨嚴，市場洗牌加速下，抗壓能力弱、無力經(jīng)營的藥企只能選擇退出市場。業(yè)內預計，2022年，將是醫(yī)藥行業(yè)加速洗牌的一年。
創(chuàng)新藥領域：“去偽存真”
創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)受政策、人才、資本等多重共振，整個產(chǎn)業(yè)正呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展態(tài)勢。但與此同時，行業(yè)也面臨著更為嚴格的要求。
例如，2021年7月2日，國家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)公布了《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》的征求意見稿，鼓勵真正有價值的抗腫瘤創(chuàng)新藥進入臨床試驗及報批上市，引導創(chuàng)新研發(fā)資源合理配置。
在這一新政之下，創(chuàng)新藥的創(chuàng)新概念是去偽存真，意味著大批偽創(chuàng)新的"me-too"藥物將迎來大洗牌。業(yè)內預計，接下來"me-too"市場將迎來降溫，同時，創(chuàng)新藥企業(yè)的自身研發(fā)實力將備受考驗。
不止藥品領域，包括醫(yī)療器械、耗材等領域也同樣面臨創(chuàng)新轉型的挑戰(zhàn)。業(yè)內指出，尤其是在集采常態(tài)化之下，藥械企業(yè)將加速朝著創(chuàng)新方向轉型，預計研發(fā)實力不強的中小型企業(yè)將加速淘汰。
中藥行業(yè)：監(jiān)管加強
中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)受國家政策持續(xù)扶持，正迎來新機遇。2021年尤其是該年年底以來，中藥行業(yè)的熱度較高，但新年開工不久，行業(yè)就迎來了更為嚴格的監(jiān)管。
2022年1月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術指導原則(試行)》，旨在指導和規(guī)范用于注冊申報的中藥新藥毒理研究用樣品制備、質量控制、配制等環(huán)節(jié)的研究和過程管理等方面。
隨著該試行指導原則的發(fā)布，業(yè)內預計中藥行業(yè)的監(jiān)管將進一步加強，一些不符合要求的中藥新藥會被淘汰，但長遠來看，有利于中藥行業(yè)實現(xiàn)持續(xù)健康發(fā)展。
300萬藥代：轉型加速
近年來，在國家集采、醫(yī)保談判等因素疊加下，不少產(chǎn)品的銷售受到較大影響，藥企利潤承壓，裁撤銷售團隊的消息不斷，300萬藥代的日子變得更加艱難。
不過，這并不意味著醫(yī)藥代表這一職位并不會被淘汰。業(yè)內指出，包括抗腫瘤藥、新獲批藥品等產(chǎn)品依然需要藥代。
從近期各大藥企招聘藥代的條件來看，藥企更加看重醫(yī)藥代表對產(chǎn)品信息的傳遞以及對市場的靈敏度，“尤其是為了配合創(chuàng)新藥的上市，藥企將需要更專業(yè)的醫(yī)藥代表來給醫(yī)生分享專業(yè)疾病知識、藥品使用信息，以及患者管理的知識。”
這也意味著，未來具備專業(yè)性的藥代更能適應藥企的需求。因此，若想繼續(xù)留在行業(yè)內的藥代需要不斷提高自身的專業(yè)能力，才能走得更遠。
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